Stati Uniti: Reynolds American chiede alla FDA una revisione della sua sigaretta elettronica Vuse!

Stati Uniti: Reynolds American chiede alla FDA una revisione della sua sigaretta elettronica Vuse!

L'unità di British American Tobacco Plc, Reynolds American Incha annunciato venerdì di aver chiesto alla Food and Drug Administration degli Stati Uniti una revisione della sua sigaretta elettronica Vuse. Questa azione dà a Reynolds un vantaggio sul suo principale rivale, Juul Labs Inc.


REYNOLDS DÀ PAGINE DI DOCUMENTAZIONE 150 000 ASSOCIATE AL SUO PRODOTTO!


È una vera corsa contro il tempo che viene lanciata negli Stati Uniti. In effetti, la FDA ha fissato una scadenza di maggio 2020 per i produttori di sigarette elettroniche per fare una richiesta formale per mantenere i loro prodotti sul mercato, come parte dei suoi sforzi per ridurre l'uso di questi negli adolescenti.

Reynolds, comprese le sigarette elettroniche Vuse fornire nicotina tramite un sistema di spruzzatura basato su cartuccia, che si dice abbia fornito il Food and Drug Administration (FDA) oltre 150 Pagine della documentazione di 000, comprese informazioni sulla composizione, progettazione e processi di fabbricazione associati al suo prodotto, nonché sulla sicurezza.

La società ha affermato di aver collaborato con un team di oltre 100 per preparare la documentazione, inclusi molti esperti di regolamentazione e scientifici.

I regolatori statunitensi stanno cercando modi per monitorare la produzione e la commercializzazione di sigarette elettroniche a seguito di un maggiore utilizzo di questi prodotti tra gli adolescenti e il recente scoppio di uno scandalo sulla salute che coinvolge almeno le vittime 29 negli Stati Uniti paesi.

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Circa l'autore

Appassionato di giornalismo, ho deciso di unirmi al team editoriale di Vapoteurs.net in 2017 per occuparmi principalmente di notizie di vape in Nord America (Canada, Stati Uniti).

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